C反應蛋白CRP是醫療機構與凱創KD-I免疫層析定量分析儀配套使用，采用膠體金免疫層析技術及雙抗體夾心法原理，用于體外定量測定人血清、血漿、全血（指尖血、靜脈血）中超敏C反應蛋白（hs-CRP）和常規C反應蛋白（常規CRP）的濃度，滿足臨床對感染性疾病的鑒別診斷、檢測、抗生素的合理應用、心血管疾病的危險評估等多種需求，作快速輔助診斷用。
常規C反應蛋白：主要作為感染性指標及病毒和細菌感染的鑒別診斷應用于臨床
超敏C反應蛋白：作為心血管炎性病變的生物標志物應用于臨床
全程C反應蛋白：檢測范圍寬，兼具常規C反應蛋白和超敏C反應蛋白2者的臨床意義
上海凱創整理的C反應蛋白CRP十大臨床應用如下：
一、感染的診斷與鑒別
CRP在細菌感染發生后6～8h即開始升高，24～48h達到高峰，在感染消除后其含量急驟下降，一周內可恢復正常。
CRP在病毒感染時無顯著升高。
革蘭陰性感染：可發生最高水平的CRP，有時高達 500 mg／L。
革蘭陽性菌感染和寄生蟲感染：通常引起中等程度的反應，典型的是在100 mg／L左右。
病毒感染：引起的反應最輕，通常不超過50mg／L，極少超過 100 mg／L。
在細菌感染的急性期，CRP顯著升高，寡聚腺苷合成酶正常。
在病毒感染時CRP水平正常或輕微升高，寡聚腺苷合酶水平升高。
二、預測將來心肌梗塞與中風的危險性
C反應蛋白是心血管疾病最強的危險指標，C反應蛋白水平可預測將來心肌梗塞及中風的危險性。
C反應蛋白含量>2.1mg/L的人與<1mg/L者比較：將來發生心肌梗塞的危險性為后者的2.9倍；發生缺血性中風的危險性為后者的1.9倍；發生外周動脈血管性疾病的危險性為后者的4.1倍。
在痛疼開始后數小時內，CRP升高，3~4d達高峰，在CK-MB回到正常后7-10d也降至正常。
三、自身免疫或免疫復合物
系統性紅斑狼瘡、多肌炎、系統性硬化癥CRP無明顯改變，所以可用于與風濕性疾病鑒別。
若存在發熱為并發感染而非疾病的惡化。
四、癌癥
已升高或正在升高的CRP預示著不良的預后及常提示轉移。
結腸癌是導致死亡人數第二多的癌癥。研究顯示，血液C-反應蛋白含量最高的那些人患結直腸癌的危險，是C-反應蛋白含量最低者的兩倍。
五、評估疾病活動性和療效監控
CRP為 10～50 mg／L表示輕度炎癥。
CRP升至 100mg／L表示較嚴重的疾病，它的嚴重程度在必要時需靜脈注射。
CRP> 100 mg／L表示嚴重的疾病過程并常表示細菌感染的存在。
六、抗生素的治療監測
系列血漿CRP的測定，可用來作為下列情況的治療監測：
在許多感染時最有效使用抗生素治療。
根據CRP水平的變化來決定抗炎藥物的劑量。
在CRP下降至正常時，中斷抗菌素治療。
在高危人群缺少微生物學診斷時，為抗生素治療的指引。
七、外科
患者施行手術后24～72h，血中CRP水平明顯升高，約在第5～7天恢復正常。
凡驟升后持續高水平多預示合并感染。
對中、大手術患者,在術前和術后3～7天各作常規檢測一次。
凡術后5～7天CRP仍持續高水平者，理應懷疑合并感染，并配合治療作隨訪監測。
八、內科
肺炎：CRP＞100mg/L，強烈提示細菌感染，如化膿性支氣管炎或肺炎；典型的病毒性肺炎不會超過50mg/L。
心血管病，在痛疼開始后數小時內，CRP升高， 3-4d達高峰，在CK-MB回到正常后7-10d也降至正常。
代謝綜合征，根據CRP水平可將為：
低危險組，<1 mg/Ｌ；
中危險組，1～3 mg/Ｌ；
高危險組，>3mg/Ｌ。
九、婦產科
盆腔炎和子宮附件炎，CRP值升高。
盆腔腫塊和子宮肌瘤通常多為陰性。
診斷胎膜早破宮內感染。胎膜早破時，如母親CRP在產前6-19h超過50mg/L可作為出現AIS的標準；產后第一天出現的AIS的CRP將比正常分娩時高出2-3倍。
無并發癥的CT和NG感染不會引起CRP升高。但擴散到盆腔可引起急時相反應。
十、兒科
新生兒濃毒血癥
出生3天前CRP＞10mg/L表示感染。如果CRP在24h內沒有超過10mg/L，多無新生兒感染。
小兒發熱
患病超過12h，CRP顯著＞40mg/L，ESR顯著＞30mm/h應關注為細菌性感染。
腦膜炎
CRP＞20mg/L提示為細菌感染的可能；＞100mg/L時具有細菌感染診斷價值。結腦CRP在20-60 mg/L。成功的治療可使CRP在一周內降至正常。
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